2023.11.10
イベント
無料オンラインセミナー「日中医療研究開発国際フォーラム」共催のお知らせ
この度、レメディ・アンド・カンパニー株式会社は、弊社のパートナー企業である中国の科林利康医学研究有限公司(Clinical Service Center Co., Ltd.,)と共催にて、「日中医療研究開発国際フォーラム」を開催いたします。
中国での臨床開発やマーケティング職に従事されている方々はもちろんのこと、パンデミック後の中国規制情報にご関心をお持ちの方々も、ぜひご参加をいただきたい内容となっておりますので、ご興味をお持ちの方は下記詳細情報をご確認の上、お申込みください。
セミナー概要
2023年、世界の製薬業界はポストエピデミック時代に入り、医療施設での診断と治療の急速な回復、革新的な医薬品の開発の加速、継続的な温暖化、また製薬業界を取り巻く環境が徐々に回復、変化する中、中国Clinical Service Centerと日本Remedy & Company Corporation両社による日中新薬研究開発協力の展望、日中の登録要件と規制条件、その他のトピックについて意見交換を行います。各分野の専門家を招き、新しい時代における日中医療研究開発協力の新たな展望について討議いたします。【セミナー詳細】
日程: |
開催2日間 ①2023年11月17日(金) ②2023年11月24日(金) |
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時間: | 両日14時~17時30分(予定) |
形式: | ウェビナー(ライブ配信) |
参加費: | 無料 |
申込: |
ご参加を希望される方は下記フォームよりお申込みをお願いいたします。 ⇒>お申込みフォーム ※本セミナーのご参加につきまして、同業他社及びご所属が明らかではない場合、 お申し込み後にご参加をお断りさせていただく可能性もございますので、あらかじめご了承ください。 |
また、本セミナーには弊社から2名が登壇いたします。
日時: |
11月17日(金):常務取締役 グローバル事業本部長 江口知子(モデレーター) 11月24日(金):開発・薬事推進部 部長 鈴木理之(演者) 15時~15時30分「海外臨床データに対するPMDAの受容性と規制要件」 15時30分~16時「日本における新薬研究開発の登録申請要件と伝達プロセス」 |
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セミナーパンフレット: | https://remedy-company.meclib.jp/csc_webinar/book/index.html |
科林利康医学研究有限公司(Clinical Service Center Co., Ltd.,)について
中国全土に8つの支店、米国、英国、カナダ、シンガポールに4つの海外オフィスを構え、現在600人以上の従業員を擁し、内140人の臨床研究アソシエイトを中国の20以上の都市に戦略的に配置し事業を展開しています。レメディ・アンド・カンパニー株式会社のパートナー企業です。
https://www.clinicalservice.cn/home
<このお知らせに関するお問い合わせ先>
レメディ・アンド・カンパニー株式会社 広報グループ
TEL: 03-5299-7011